تحليل صحائف بيانات السلامة وتصنيفات GHS ومجموعات خطورة العوامل البيولوجية لتحديد الأخطار الذاتية لكل مادة أو عامل في موقع العمل.
تقييم المخاطر البيولوجية والكيميائية في العمل: من تحديد العوامل الخطرة إلى ضوابط التعرض والاحتواء
يؤهل المشارك لتقييم مخاطر التعرض للمواد الكيميائية والعوامل البيولوجية في موقع العمل: قراءة صحائف SDS، وتقدير التعرض ومقارنته بالحدود المهنية، وتحديد مستويات الاحتواء، ثم اختيار ضوابط متدرجة وتوثيقها في سجل تقييم.
لمحة عن الدورة
تدخل المواد الكيميائية والعوامل البيولوجية إلى أجساد العاملين بصمت: بخار مذيب في ورشة طلاء، أو رذاذ ملوث في مختبر، أو وخزة إبرة في غرفة تمريض، وكثيراً ما لا تظهر آثارها إلا بعد سنوات يصعب معها ربط المرض بمصدره. لذلك لا يكفي هنا تقييم المخاطر العام القائم على الاحتمال والشدة؛ فالتقييم السليم يحتاج إلى فهم الخطر الذاتي للمادة أو الكائن، وتقدير التعرض الفعلي عبر كل مسار دخول، ثم اختيار ضوابط يمكن التحقق من كفاءتها. تبدأ الدورة بقراءة صحائف بيانات السلامة وتصنيف GHS ومجموعات خطورة العوامل البيولوجية، وتنتقل إلى حدود التعرض المهني وأسلوب نطاقات الضبط واستراتيجية أخذ العينات، ثم إلى تقييم المخاطر البيولوجية ومستويات الاحتواء، وتختم بهرم الضوابط ومعدات الوقاية والمراقبة الصحية وتوثيق التقييم. يطبق المشاركون كل مرحلة على سيناريوهات مأخوذة من مصانع ومختبرات ومرافق صحية ومحطات معالجة، وينتهون بإعداد سجل تقييم مخاطر كيميائية وبيولوجية جاهز للتطبيق في مواقع عملهم.
الأهداف المتوقعة من الدورة
تقدير التعرض الكيميائي بأسلوب نطاقات الضبط أو بخطة قياس ميداني، ومقارنة النتائج بحدود التعرض المهني لاتخاذ قرار مبرر.
إجراء تقييم مخاطر بيولوجية قائم على المهمة، وتحديد مستوى الاحتواء والإجراءات الوقائية وبرنامج التحصين المناسب.
اختيار ضوابط متدرجة وفق هرم الضوابط، من الاستبدال والتهوية الموضعية إلى أجهزة تنفس مختبرة الملاءمة، وتوثيقها في سجل تقييم قابل للتدقيق.
المستهدفون
أخصائيو الصحة والسلامة المهنية وصحة البيئة المسؤولون عن تقييم التعرض للمواد الكيميائية في المصانع والورش.
مسؤولو السلامة الحيوية ومشرفو المختبرات الطبية والبحثية ومختبرات مراقبة الجودة.
أطباء الصحة المهنية وفرق مكافحة العدوى في المستشفيات ومرافق الرعاية التي تتعامل مع الدم والعينات والمطهرات.
مهندسو العمليات ومشرفو الإنتاج في قطاعات الطلاء والتنظيف الصناعي ومعالجة المياه والصناعات الغذائية والزراعية.
المحاور العلمية
اضغط على أي محور لاستعراض جلساته وبنوده.
01المحور الأول: أسس تقييم المخاطر الكيميائية والبيولوجية: الخطر الذاتي ومسارات التعرض
2 جلسات · 6 نقاط
1الجلسة الأولى: قراءة صحيفة بيانات السلامة وتصنيف GHS
- تحليل أقسام صحيفة بيانات السلامة (SDS) الستة عشر مع التركيز على تحديد الأخطار والمعلومات السمّية وضوابط التعرض، وكشف الصحائف القديمة أو الناقصة.
- تفسير عناصر ملصق النظام المنسق عالمياً (GHS): الرموز التحذيرية، وكلمة التنبيه، وعبارات الخطر H، والعبارات التحذيرية P.
- إعداد جرد للمواد الكيميائية في الموقع يربط كل مادة بمكان استخدامها وكميتها وتصنيفها وفئات العاملين المعرضين لها.
2الجلسة الثانية: خصائص العوامل البيولوجية ومسارات انتقالها
- تصنيف العوامل البيولوجية في مجموعات الخطورة من الأولى إلى الرابعة بحسب قدرتها على إحداث المرض وانتقاله وتوافر العلاج أو اللقاح.
- تحديد مسارات التعرض: الاستنشاق، والتلامس الجلدي والمخاطي، والابتلاع، ووخز الأدوات الحادة، والنقل عبر النواقل، مع أمثلة من بيئات عمل مختلفة.
- التعرف على مصادر التعرض البيولوجي غير المقصود، كالبكتيريا الفيلقية في أبراج التبريد، والعفن في المباني الرطبة، والأمراض حيوانية المنشأ في المزارع والمسالخ.
02المحور الثاني: تقدير التعرض الكيميائي من التقييم النوعي إلى القياس الكمي
2 جلسات · 6 نقاط
1الجلسة الأولى: حدود التعرض المهني والتقييم النوعي بنطاقات الضبط
- فهم أنواع حدود التعرض المهني: المتوسط الموزون زمنياً، وحد التعرض قصير المدى، والحد السقفي، وعلاقتها بطول الوردية وأنماط العمل غير المعتادة.
- تطبيق أسلوب نطاقات الضبط (Control Banding) لتقدير المخاطر عند غياب حدود التعرض أو القياسات، بالاعتماد على الخطورة وقابلية التطاير أو التغبير وكمية الاستخدام.
- تقييم التعرض عن طريق الجلد للمواد التي تُمتص عبره، وتحديد متى يلزم الرصد الحيوي للعاملين إلى جانب قياس تركيزها في الهواء.
2الجلسة الثانية: استراتيجية أخذ العينات وتفسير نتائج القياس
- تصميم خطة قياس مسترشدة بمنهج EN 689 تبدأ بتكوين مجموعات التعرض المتشابهة (SEG) ثم تحديد عدد العينات ومدتها وتوقيتها.
- مقارنة أدوات القياس: مضخات العينات الشخصية، وأنابيب الامتزاز، والكواشف اللحظية، وأجهزة التأين الضوئي (PID)، والحالات التي تناسب كلاً منها.
- تفسير نتائج القياس مقابل حدود التعرض واتخاذ قرار الامتثال أو إعادة القياس أو تشديد الضوابط، مع توثيق مصادر عدم اليقين في النتائج.
03المحور الثالث: تقييم المخاطر البيولوجية وتحديد مستويات الاحتواء
2 جلسات · 6 نقاط
1الجلسة الأولى: منهجية تقييم المخاطر البيولوجية حسب المهمة
- إجراء تقييم مخاطر بيولوجية لمهام محددة كمعالجة العينات السريرية وتنظيف شبكات الصرف ونقل النفايات الطبية، مع تحديد الإجراءات المولدة للرذاذ.
- تطبيق النهج القائم على المخاطر في الطبعة الرابعة من دليل السلامة البيولوجية المختبرية لمنظمة الصحة العالمية، بدل الاكتفاء برقم مستوى الاحتواء.
- تحليل عوامل قابلية الإصابة لدى العاملين، كالحمل وضعف المناعة وغياب التحصين، وإدراجها في التقييم وفي قرارات إسناد المهام.
2الجلسة الثانية: مستويات الاحتواء والضوابط البيولوجية الخاصة
- مقارنة متطلبات مستويات السلامة الحيوية من حيث تصميم المرفق وفئات خزائن السلامة البيولوجية واتجاه تدفق الهواء وإدارة النفايات الملوثة.
- وضع برنامج للوقاية من إصابات الأدوات الحادة والتعرض للدم وسوائل الجسم، يشمل الأدوات الآمنة التصميم وبروتوكول التعامل بعد التعرض.
- إعداد خطة لإدارة مخاطر البكتيريا الفيلقية في أنظمة المياه تحدد نقاط الخطر ودرجات حرارة الضبط وجداول التنظيف والمراقبة.
04المحور الرابع: اختيار ضوابط التعرض وفق هرم الضوابط والتحقق من كفاءتها
2 جلسات · 6 نقاط
1الجلسة الأولى: الاستبدال والضوابط الهندسية والإدارية
- تقييم خيارات الاستبدال بمواد أو عمليات أقل خطورة، كتحويل مسحوق إلى معجون أو مذيب متطاير إلى بديل مائي، ورصد المخاطر الجديدة التي قد يحملها البديل.
- تحديد متطلبات أنظمة التهوية العادمة الموضعية وخزائن الأبخرة، وقراءة تقارير فحصها وقياس سرعة الالتقاط عند مصدر الانبعاث.
- تصميم ضوابط الفصل والعزل والضوابط الإدارية، كتقليل مدة التعرض وعدد المعرضين، ومنع الأكل والشرب في مناطق التعامل مع المواد.
2الجلسة الثانية: معدات الوقاية الشخصية والمراقبة الصحية للعاملين
- اختيار أجهزة حماية الجهاز التنفسي بحسب نوع الملوث وتركيزه وعامل الحماية المخصص، وتنظيم اختبار ملاءمة القناع (Fit Test) لكل مستخدم.
- اختيار القفازات والملابس الواقية وفق زمن النفاذ الكيميائي ومتطلبات EN ISO 374، ووضع قواعد الاستبدال والخلع الآمن لتجنب التلوث الذاتي.
- تصميم برنامج مراقبة صحية وتحصين للعاملين المعرضين، وربط نتائجه بمراجعة تقييم المخاطر مع صون سرية البيانات الطبية.
05المحور الخامس: توثيق تقييم المخاطر ومعالجة العوامل عالية الخطورة
2 جلسات · 6 نقاط
1الجلسة الأولى: سجل تقييم المخاطر وإيصال نتائجه إلى العاملين
- إعداد نموذج موحّد لتقييم المخاطر الكيميائية والبيولوجية يغطي المهمة والمسار والتعرض المقدّر والضوابط والمخاطر المتبقية ومسؤول المتابعة.
- تحويل نتائج التقييم إلى تعليمات عمل مصورة ولوحات إرشادية في مواقع الاستخدام بلغة العاملين الفعلية.
- تحديد محفزات مراجعة التقييم، مثل إدخال مادة جديدة أو تغيير العملية أو ظهور أعراض صحية أو نتائج قياس مرتفعة.
2الجلسة الثانية: المواد المسرطنة والمحسِّسة والمخاطر الناشئة
- تقييم المواد المسرطنة والمطفّرة والسامة للتكاثر والمواد المحسِّسة للجلد والجهاز التنفسي، ومتطلبات التحكم المشددة التي تستدعيها.
- مناقشة مخاطر ناشئة كالمواد النانوية وأبخرة اللحام وغبار السيليكا البلورية المنبعث من قطع الحجر الصناعي، وحدود المعرفة الحالية بشأنها.
- سيناريو تطبيقي لمنشأة تجمع تعرضاً كيميائياً وبيولوجياً، كمحطة معالجة مياه الصرف أو مختبر تحاليل طبية، يعد فيه المشاركون تقييماً كاملاً.
ما يحصل عليه المشارك
5 محاور علمية
مخطّط علميّ متدرّج
10 جلسة تدريبية
موزَّعة على 5 أيام
30 بنداً تفصيلياً
محتوى تطبيقي مفصَّل
شهادة حضور معتمدة
بعد إتمام البرنامج
أكمل بيانات التسجيل
سنتواصل معك خلال يوم عمل لتأكيد الحجز.
جاهز للبدء؟
احجز مقعدك في البرنامج وابدأ رحلة تطوير مهاراتك.
